DÚVIDAS FREQUENTES
Quão comuns são os derrames?
O AVC é a principal causa de incapacidade grave de longo prazo e a quinta causa de morte nos Estados Unidos. Mais de 795.000 americanos sofrem um derrame a cada ano, e desse número quase 130.000 pessoas não sobrevivem. Em média, um americano morre de derrame a cada quatro minutos.
Os derrames isquêmicos são responsáveis
derrame.
Quem pode ter derrames?
O risco de derrame aumenta com a idade, mas qualquer pessoa pode sofrer Derrame em qualquer idade.
Embora os homens tenham maior probabilidade de sofrer um derrame do que as
mulheres, as mulheres têm maior probabilidade de sofrer um derrame fatal. A gravidez e o uso de pílulas anticoncepcionais apresentam riscos especiais de derrame para as mulheres.
O risco de ter um primeiro derrame é quase duas vezes maior para os negros do que para os brancos.
Outros fatores de risco incluem um derrame anterior ou TIA, pressão alta, colesterol alto, doença cardíaca, diabetes e doença falciforme.
Como os derrames são diagnosticados?
Se você tiver sintomas de um AVC ou TIA, seu médico pode fazer o seguinte para
chegar a um diagnóstico:
Revisão do seu histórico médico
Faça um exame físico e neurológico
Faça exames de sangue
Faça exames de imagem
Os testes de diagnóstico comuns incluem:
Ultrassom da carótida
Doppler transcraniano (DTC) ultrassonografia ecocardiografia transesofágica
Tomografia computadorizada (TC)
Imagem de ressonância magnética (MRI)
Angiografia por ressonância magnética (MRA)
Angiografia cerebral
Eletroencefalograma (EEG)
Procure um neurocirurgião ou neurologista para maiores esclarecimentos.
Saiba mais
Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Como reconhecer um AVCH?
Reconhecer um derrame rapidamente leva a um diagnóstico mais rápido e uma
recuperação melhor. A National Stroke Association incentiva as pessoas a agirem
“RÁPIDO” quando se trata de AVC.
Veja como agir RÁPIDO:
F – FACE: Peça para a pessoa sorrir. Um lado do rosto fica caído?
A – BRAÇOS: Peça à pessoa para levantar os dois braços. Um braço se inclina para
baixo?
S – FALA: Peça à pessoa para repetir uma frase simples. Sua fala é arrastada ou
estranha?
T – TIME: Se você observar qualquer um desses sinais, ligue para 9-1-1 imediatamente.
Quão comum é o AVC hemorrágico?
Quase 800.000 pessoas sofrem um derrame a cada ano, mas apenas 13 por cento de
todos os derrames são hemorrágicos. No entanto, os derrames hemorrágicos são
responsáveis
Quem tem derrame hemorrágico?
Os derrames hemorrágicos podem ocorrer em todas as idades, mas são mais prováveis
hemorrágicos são responsáveis
crianças.
Como é diagnosticado o AVC hemorrágico?
Determinar se um derrame é hemorrágico ou isquêmico nos estágios iniciais é
fundamental porque o tratamento para cada condição é muito diferente. No entanto, os
sintomas por si só não são específicos o suficiente para distinguir um AVC isquêmico
de um AVC hemorrágico.
Para obter um diagnóstico definitivo, estudos de imagem médica do cérebro devem ser
realizados imediatamente após a chegada ao hospital ou na calçada em uma unidade
móvel de AVC, quando disponível. Isso permite que os médicos identifiquem a causa
do sangramento e o tratem adequadamente. Idealmente, o diagnóstico deve acontecer
dentro de 60 minutos ou menos a partir do momento em que os sintomas são notados
pela primeira vez.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Qual é o prognóstico para acromegalia?
O prognóstico da acromegalia depende se os medicamentos podem induzir a remissão e
se há algum tumor residual após a cirurgia. Muitas pessoas melhoram muito com o
tratamento, mas as complicações podem incluir doenças cardíacas ou diabetes tipo 2.
Qual é a diferença entre acromegalia e gigantismo?
Ambas as condições são caracterizadas pela presença de excesso de hormônio do
crescimento no sangue. A acromegalia ocorre em adultos depois que os ossos
terminaram de crescer durante a puberdade. O gigantismo, por outro lado, ocorre em
crianças antes que os ossos terminem de crescer.
A acromegalia pode ser curada?
Sim, às vezes a acromegalia pode ser curada com cirurgia, pois é mais comumente
causada por um tumor não canceroso da hipófise. A remoção total depende de seu
tamanho e se ele cresceu em estruturas próximas.
Quais órgãos são afetados pela acromegalia?
A acromegalia afeta muitos órgãos, ossos e outros tecidos, incluindo pele, fígado, rins,
tireóide, coração, articulações e coluna vertebral.
Quão comum é a acromegalia?
A prevalência de acromegalia é de aproximadamente um caso para cada 25.000 adultos.
Quem tem acromegalia?
A acromegalia afeta apenas adultos e ocorre mais comumente entre as idades de 30 e 50
anos. O excesso de produção de hormônio do crescimento em crianças pré-púberes ou
púberes é chamado de "gigantismo".
Como a acromegalia é diagnosticada?
Níveis elevados de hormônio do crescimento (GH) e fator de crescimento semelhante à
insulina-1 (IGF-1) no sangue confirmam o diagnóstico. A doença pode ser suspeitada se
o seu médico observar crescimento ósseo anormal, coração dilatado ou disfuncional ou
um tumor da glândula pituitária na ressonância magnética (MRI).
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são os tumores hipofisários não funcionantes?
Os tumores não funcionantes são responsáveis
tumores hipofisários.
Como os tumores hipofisários não funcionantes são diagnosticados?
Uma combinação dos sintomas listados acima pode fazer seu médico suspeitar de um
tumor hipofisário não funcionante. Se o seu médico suspeitar de um tumor hipofisário
não funcionante, uma combinação de exames hormonais, de imagem e oftalmológicos
pode ser usada para identificar o problema.
Testes hormonais
Como os tumores pituitários que não funcionam podem prejudicar a capacidade da
glândula pituitária de produzir e regular vários hormônios corporais, os exames de
sangue para os hormônios corporais podem sugerir a causa da doença. Alguns
hormônios que podem estar envolvidos são os seguintes:
Hormônio estimulador da tireóide
Hormônio adrenocorticotrópico
Hormonio luteinizante
Estradiol (mulheres)
Testosterona (homens)
Prolactina
Hormônio do crescimento
Fator de crescimento semelhante à insulina-1
Avaliação Oftalmológica
A diminuição ou perda da visão periférica pode ser um sinal de um tumor hipofisário
não funcionante.
Exames de Imagem
A ressonância magnética (MRI) e a tomografia computadorizada (TC) podem ser
usadas para localizar o tumor, avaliar a ameaça que ele representa para as estruturas
adjacentes e planejar uma rota cirúrgica, se necessário.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
O que é um aneurisma cerebral?
Um aneurisma cerebral é um ponto fraco ao longo de um vaso sanguíneo no cérebro.
Frequentemente descritas como de aparência de balão, essas leões podem estourar e
sangrar para o cérebro (hemorragia ou derrame hemorrágico). Isso pode causar
complicações potencialmente fatais. Mesmo que um aneurisma cerebral não se rompa,
ele pode causar outros problemas ao pressionar os nervos ou o tecido cerebral.
A maioria dos aneurismas cerebrais ocorre ao longo de um anel de artérias
interconectadas na base do cérebro, conhecido como círculo de Willis.
Tipos de aneurismas cerebrais
Existem diferentes tipos de aneurismas cerebrais: sacular é o tipo mais comum. Ele se
desenvolve ao longo de pontos fracos na parede de uma artéria. A dissecção é um tipo
de aneurisma que se forma através das camadas mais internas de um vaso sanguíneo.
Isso ocorre após uma lesão traumática ou formação de placa de ateroma. Micótico é um
tipo de aneurisma cerebral causado por uma infecção bacteriana na parede de uma
artéria. Pseudoaneurisma é a dilatação de uma artéria que se forma quando a artéria é
lesada por trauma abrupto e grave.
Quão comuns são os aneurismas cerebrais?
Cerca de cinco por cento da população tem pelo menos um aneurisma cerebral. Um
terço dessas pessoas tem mais de um. A cada ano, essas lesões se rompem em cada 10 a
20 por 100.000 pessoas.
Quem tem aneurismas cerebrais?
Os aneurismas cerebrais podem ocorrer em qualquer pessoa em qualquer idade, mas são
mais comuns em adultos do que em crianças e um pouco mais comuns em mulheres do
que em homens. Eles também ocorrem com mais frequência em pessoas com certas
doenças genéticas e distúrbios dos vasos sanguíneos. Outras causas de aneurismas
incluem: trauma na cabeça, tumores, pressão alta, infecção, aterosclerose e outras
doenças do sistema vascular, tabagismo e abuso de drogas.
Como os aneurismas cerebrais são diagnosticados?
A maioria dos aneurismas cerebrais passa despercebida até que se rompam ou sejam
encontrados por exames de imagem feitos por outros motivos. Os seguintes testes
podem ser usados
computadorizada, exame de ressonância magnética, Punção lombar (punção lombar).
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quais são os tipos de astrocitoma?
Os astrocitomas são classificados em uma escala desenvolvida pela Organização
Mundial da Saúde (OMS). A escala varia de I (menos agressivo) a IV (mais agressivo),
dependendo de suas características microscópicas.
Os astrocitomas de grau I geralmente não infiltram ou se misturam aos tecidos
circundantes. Embora tenham um crescimento lento, podem tornar-se bastante grandes.
O tipo mais comum de astrocitoma de grau I é denominado astrocitoma pilocítico ou
astrocitoma pilocítico juvenil. Astrocitomas de grau I são mais comuns em crianças,
adolescentes e adultos jovens.
Os astrocitomas de grau II também são chamados de astrocitomas difusos ou de baixo
grau. Astrocitomas de baixo grau podem se infiltrar ou se misturar com as estruturas
vizinhas e, portanto, suas bordas podem não ser claras nas imagens de diagnóstico. Eles
tendem a crescer lentamente e ocorrem com mais freqüência em adultos entre 20 e 40
anos.
Astrocitomas de grau III também são conhecidos como astrocitomas anaplásicos ou
malignos. Eles crescem mais rápido do que os astrocitomas de grau II e são mais
difíceis de tratar. Eles são mais comuns em adultos com idades entre 30 e 50 anos.
Astrocitomas de grau IV também são chamados de glioblastomas ou glioblastoma
multiforme (GBM). Eles crescem mais rápido que todos os astocitomas e sempre
invadem os tecidos circundantes. Eles são mais comuns em homens e mais comuns em
adultos com idades entre 50 e 80 anos.
Embora a ressonância magnética (MRI) ou outros tipos de exames diagnósticos possam
sugerir que tipo de tumor você tem, apenas uma biópsia de tecido retirado do tumor
pode determinar conclusivamente o seu tumor e sua classificação pela OMS.
Quão comuns são os astrocitomas?
Astrocitomas são os tumores mais comuns que se originam no cérebro e no sistema
nervoso central. Astrocitomas de alto grau são muito mais comuns do que astrocitomas
de baixo grau.
Quem tem astrocitomas?
Astrocitomas de baixo grau são mais comuns em crianças, adolescentes e adultos
jovens.
Astrocitomas de alto grau (tumores de glioblastoma multiforme) são mais comuns em
pessoas com mais de 50 anos.
Como os astrocitomas são diagnosticados?
A ressonância magnética (MRI) é o melhor método para localizar uma suspeita de
tumor cerebral.
No entanto, um diagnóstico completamente definitivo do tipo e grau do tumor não pode
ser feito até que uma amostra do tumor seja removida durante um processo denominado
biópsia. Depois que a amostra é removida, um especialista chamado neuropatologista
identifica o tumor usando um microscópio.
Não existem exames de sangue que possam diagnosticar um astrocitoma.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Como reconhecer uma AIT?
Reconhecer um derrame rapidamente leva a um diagnóstico mais rápido e uma
recuperação melhor. As pessoas devem agir “RÁPIDO” quando se trata de AVC.
Veja como agir “RÁPIDO”:
F – FACE: Peça para a pessoa sorrir. Um lado do rosto fica caído?
A – BRAÇOS: Peça à pessoa para levantar os dois braços. Um braço se inclina para
baixo?
S – FALA: Peça à pessoa para repetir uma frase simples. A fala da pessoa está arrastada
ou estranha?
T – TIME: Se você observar qualquer um desses sinais, procure assistência
imediatamente.
Quão comum é o Ataque Isquêmico Transitório (AIT)?
Uma em cada três pessoas nos EUA pode ter um AIT em algum momento de suas vidas.
Quem pode ter Ataque Isquêmico Transitório (AIT)?
Um AIT pode ocorrer em qualquer idade, no entanto, o risco de um AIT aumenta após
os 55 anos.
Como o Ataque Isquêmico Transitório (AIT) é diagnosticado?
Um episódio é diagnosticado como um AIT quando há evidência de um bloqueio, mas
nenhum dano duradouro ocorreu. Identificar a causa precisa do AIT é importante para
prevenir um futuro AVC. Para diagnosticar um AIT e determinar sua causa, seu médico
pode usar qualquer um dos seguintes procedimentos:
Exame físico
Histórico médico
Tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (MRI)
Angiografia por tomografia computadorizada (CTA), angiografia por ressonância
magnética (MRA) ou arteriografia para avaliar as artérias do pescoço e do cérebro
Ultrassonografia da carótida para procurar estreitamento ou coagulação nas artérias
carótidas
Ecogardiografia para criar uma imagem de ultrassom do seu coração
Exames de sangue para descartar outras condições, como hipoglicemia
Procure um neurologista para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Como reconhecer um ACV?
Reconhecer um AVC rapidamente leva a um diagnóstico e tratamento mais rápidos e a
uma melhor recuperação. A National Stroke Association incentiva as pessoas a agirem
“RÁPIDO” quando se trata de AVC.
Veja como agir RÁPIDO:
F – FACE: Peça para a pessoa sorrir. Um lado do rosto fica caído?
A – BRAÇOS: Peça à pessoa para levantar os dois braços. Um braço se inclina para
baixo?
S – FALA: Peça à pessoa para repetir uma frase simples. Sua fala é arrastada ou
estranha?
T – TIME: Se você observar qualquer um desses sinais, vá ao pronto socorro
imediatamente.
Quão comum é o AVC isquêmico?
Quase 800.000 pessoas sofrem um derrame a cada ano. Oitenta e sete por cento desses
acidentes vasculares cerebrais são isquêmicos.
Quem tem AVC isquêmico?
Os derrames isquêmicos podem ocorrer em qualquer idade, mas são mais comuns em
adultos com mais de 60 anos. Cerca de 55.000 mulheres a mais do que os homens
sofrem de derrame isquêmico, e é mais comum entre afro-americanos do que membros
de outros grupos étnicos.
Como o AVC isquêmico é diagnosticado?
Se houver suspeita de derrame, imagens cerebrais devem ser realizadas imediatamente
após a chegada ao hospital. A tomografia computadorizada (TC) geralmente é realizada
primeiro para distinguir um derrame isquêmico de um derrame hemorrágico, um tumor
cerebral, um abscesso e outras anormalidades estruturais. A ressonância magnética
(MRI), que pode detectar acidentes vasculares isquêmicos minutos após seu início,
também pode ser usada.
Procure um neurologista para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são as malformações cavernosas?
Cerca de uma pessoa em cada 100 a 200 pessoas tem cárie, mas cerca de 25% das
pessoas afetadas nunca apresentam sintomas. Quem tem malformações cavernosas?
Essas lesões podem afetar crianças e adultos. A maioria das pessoas com sintomas tem
entre 20 e 50 anos.
A maioria ocorre sem uma única causa identificável, mas em alguns casos podem ser
herdados geneticamente de sua mãe ou pai.
Como são diagnosticadas as malformações cavernosas?
Seu médico pode ser capaz de diagnosticar você usando apenas uma ressonância
magnética, devido à aparência única dessas malformações. Outros exames possíveis que
seu médico pode solicitar incluem:
Tomografia computadorizada
Angiografia
Eletroencefalograma
Exames de sangue
Teste genético
As malformações cavernosas são fatais?
Essas lesões geralmente não são fatais, mas sangramentos repetidos podem causar
déficits neurológicos permanentes. Malformações em tecidos sensíveis, como o tronco
cerebral e o tálamo, podem ser extremamente incapacitantes se sangrarem.
As malformações cavernosas desaparecem?
Essas malformações não desaparecem sem a remoção cirúrgica. No entanto, eles podem
ficar silentes e parar de sangrar. É difícil prever qual sangrará novamente e quando.
A malformação cavernosa é um tumor?
Essas lesões são melhor descritas como vasos sanguíneos com formação anormal. Eles
não são tumores no sentido de multiplicação de células e crescimento de tecido. Eles
não se espalham para outras partes do corpo e não se infiltram em órgãos como tumores
cancerígenos.
As malformações cavernosas são hereditárias?
A maioria dessas malformações ocorre espontaneamente, o que significa que não há
história familiar conhecida da doença. No entanto, 15 por cento são causados
mutações genéticas hereditárias.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são as cefaleias em salvas?
As cefaleias em salvas são relativamente raras, afetando menos de 1 em 1.000 adultos.
Quem tem dores de cabeça em salvas?
As cefaleias em salvas são mais comuns em homens do que em mulheres e em fumantes
do que em não fumantes. A idade de início é normalmente entre 20 e 40 anos, mas as
cefaleias em salvas podem começar em qualquer idade.
Como as cefaléias em salvas são diagnosticadas?
Seu médico pode usar os seguintes métodos para diagnosticar dores de cabeça em
salvas:
História médica pessoal e familiar
Exames físicos e neurológicos
Imagem para descartar outras causas de dor de cabeça
Procure um neurologista para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são as dores de cabeça crônicas diárias?
Tanto quanto 5 por cento da população dos Estados Unidos pode sentir fortes dores de
cabeça diariamente ou quase diariamente.
Quem tem dores de cabeça crônicas diárias?
Qualquer pessoa pode ter dores de cabeça crônicas diárias. Embora as cefaleias crônicas
primárias não sejam causadas por uma condição médica subjacente, existem fatores de
risco associados ao desenvolvimento de cefaleias frequentes. Esses incluem:
Gênero feminino
Ansiedade
Depressão
Distúrbios do sono
Obesidade
Uso excessivo de cafeína
Uso excessivo de medicamentos para dor de cabeça
Outras condições de dor crônica
As cefaleias por uso excessivo de medicamentos geralmente se desenvolvem em
pessoas que têm um transtorno de cefaléia episódico, como enxaqueca ou cefaléia
tensional, e tomam analgésicos mais de dois dias por semana. Esses medicamentos
incluem:
Triptanos
Ergotaminas
Barbituates
Medicamentos antiinflamatórios não esteroidais (AINEs)
As condições que podem causar dores de cabeça diárias crônicas secundárias incluem:
Inflamação ou espasmo da artéria
Coágulos venosos
Infecções como meningite
Pressão intracraniana anormalmente alta ou baixa
Tumores cerebrais
Lesões cerebrais traumáticas
Como as dores de cabeça crônicas diárias são diagnosticadas?
Seu médico pode usar o seguinte para diagnosticar dores de cabeça crônicas diárias:
História médica pessoal e familiar
Exames físicos e neurológicos
Testes de imagem para descartar condições que podem causar dores de cabeça
Punção lombar para avaliar a pressão do líquido cefalorraquidiano e para infecção e
inflamação
Procure um neurologista ou neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quais são os tipos de malformação de Chiari
Tipo I – Esta forma é caracterizada pela extensão da parte inferior do cerebelo (uma
região próxima à parte posterior do cérebro que coordena os movimentos voluntários)
para o canal medular. É a forma mais comum. Como pode não causar sintomas,
geralmente é encontrado durante um exame para outra condição. É o único tipo de
malformação de Chiari que pode ser adquirida.
Tipo II – Nessa forma, o tecido do cerebelo e do tronco cerebral se estende até o canal
espinhal. O tipo II geralmente é acompanhado por mielomeningocele, uma forma de
espinha bífida que ocorre quando o canal espinhal e a coluna vertebral não fecham
adequadamente antes do nascimento.
Tipo III – Esta é a forma mais grave. O cerebelo e o tronco cerebral projetam-se através
da abertura no canal espinhal e na medula espinhal. Pode causar sintomas neurológicos
graves.
Tipo IV – Forma rara que envolve cerebelo incompleto ou subdesenvolvido. A parte
inferior do cerebelo está localizada em uma posição normal, mas partes do cerebelo
estão ausentes.
Quão comuns são as malformações de Arnold-Chiari?
As malformações de Arnold-Chiari são incomuns, mas estão sendo diagnosticadas com
mais frequência com exames de imagem aprimorados. As malformações congênitas
(presentes desde o nascimento) são muito mais comuns do que as adquiridas.
Quem tem malformações de Arnold-Chiari?
Os sintomas de uma malformação de Arnold-Chiari tipo I geralmente aparecem no final
da infância ou na idade adulta. Os sintomas de uma malformação do tipo II ou III
podem ser diagnosticados durante a gravidez ou no início da infância.
Como as malformações de Arnold-Chiari são diagnosticadas?
Muitas malformações de Arnold-Chiari são descobertas durante o curso do diagnóstico
ou tratamento para outra condição, porque muitas vezes não causam sintomas.
Para diagnosticar essa malformação, seu médico pode usar os seguintes testes:
Exame físico
Raio X
Tomografia computadorizada
Exame de ressonância magnética
Procure um neurocirurgião.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são os cistos colóides?
Os cistos colóides são raros. Eles são responsáveis
todos os tumores cerebrais primários.
Quem tem cistos colóides?
Acredita-se que os cistos colóides se formem durante o desenvolvimento embrionário
do sistema nervoso central. No entanto, os sintomas geralmente não estão presentes até
a idade adulta.
Como os cistos colóides são diagnosticados?
Os exames de imagem, como tomografia computadorizada (TC) e ressonância
magnética (MRI), podem ser usados
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
O que é um cisto de Rathke?
Os cistos fissurados de Rathke são formações benignas e não tumores verdadeiros. Em
vez disso, eles assumem a forma de uma bolsa cheia de líquido conhecida como cisto.
Acredita-se que os cistos fissurados de Rathke se formem durante o desenvolvimento
embriológico a partir de um precursor de desenvolvimento da glândula pituitária,
chamado bolsa de Rathke. À medida que o desenvolvimento prossegue no útero, o
centro oco da bolsa do Rathke se reduz a uma cavidade estreita chamada fenda.
Normalmente, essa fenda continua a regredir e depois desaparece, formando a parte
anterior ou frontal da hipófise.
Quão comuns são os cistos de fenda de Rathke?
Os cistos de Rathke sintomáticos representam menos de um por cento de todos os
tumores que surgem no cérebro.
Como os cistos de Rathke são diagnosticados?
Os cistos de Rathke assintomáticos (não produzem sintomas) às vezes são encontrados
em imagens de ressonância magnética (MRI) ou tomografia computadorizada (TC)
solicitados para outras doenças ou lesões.
Se seus sintomas sugerirem um cisto de Rathke ou outro distúrbio hipofisário, seu
médico solicitará exames de imagem, como ressonância magnética e tomografia
computadorizada, para determinar a presença e localização do cisto. Os exames de
sangue também podem ser realizados para determinar quais efeitos, se houver, o cisto
está tendo sobre a glândula pituitária.
Normalmente, a ressonância magnética é superior à TC para diagnosticar um cisto de
Rathke. No entanto, a TC ainda pode ser útil porque é melhor para detectar vestígios de
cálcio em várias estruturas do corpo. A presença de um cisto calcificado próximo à
hipófise pode levar a um diagnóstico diferente – provavelmente um craniofaringioma.
Um cisto de Rathke é perigoso?
Os cistos f de Rathke são formações não cancerosas e geralmente não são perigosos. No
entanto, eles podem afetar a qualidade de vida se pressionarem os nervos ópticos ou a
glândula pituitária.
Um cisto de fenda de Rathke é um tumor cerebral?
Não, um cisto de Rathke é uma bolsa cheia de líquido conhecida como cisto e não é
considerada um tumor verdadeiro. Acredita-se que esses cistos sejam congênitos, o que
significa que estão presentes no nascimento.
Um cisto hipofisário pode causar dores de cabeça?
Sim, dores de cabeça são um dos sintomas mais comuns de um cisto de Rathke. Outros
sintomas podem incluir alterações na visão e diabetes insípido.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são as complicações neurológicas do câncer?
Aproximadamente 15 a 20 por cento dos pacientes com câncer apresentam
complicações neurológicas durante a doença.
Quem tem complicações neurológicas do câncer?
As complicações neurológicas do câncer podem ocorrer em qualquer pessoa tratada
para o câncer.
Como as complicações neurológicas do câncer são diagnosticadas?
O seguinte pode ser usado para diagnosticar complicações neurológicas do câncer:
Punção lombar
Estudos de ressonância magnética (MRI)
Tomografia computadorizada (TC)
Tomografia por emissão de pósitrons (PET)
Tomografia computadorizada por emissão de fóton único (SPECT)
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Também chamado concussão cerebral, TCE leve, lesão cerebral traumática leve
Quão comuns são as concussões?
Cerca de 1,5 milhão de americanos sofrem uma lesão cerebral traumática a cada ano. A
maioria das lesões cerebrais traumáticas são concussões.
Quem sofre concussões?
Qualquer pessoa pode ter uma concussão, mas os fatores de risco incluem:
Praticar esportes
Estar envolvido em um acidente de carro ou bicicleta
Ser um soldado em combate
Ser fisicamente abusado
Quedas, especialmente em crianças pequenas e adultos mais velhos
Concussão anterior
Como uma concussão é diagnosticada?
Seu médico revisará seus sintomas e histórico médico e conduzirá um exame
neurológico para avaliar:
Visão
Audição
Toque / sensação
Força
Saldo
Coordenação
Reflexos
Memória
Concentração
Seu médico pode fazer um exame de imagem se seus sintomas forem graves. Uma
tomografia computadorizada ou ressonância magnética pode mostrar se há sangramento
ou inchaço no crânio.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são os craniofaringiomas?
Os craniofaringiomas representam 2 a 5% de todos os tumores cerebrais primários e 5 a
10% de todos os tumores cerebrais infantis.
Quem pode apresentar craniofaringiomas?
Os craniofaringiomas podem ocorrer em qualquer idade e mesmo antes do nascimento.
No entanto, são mais comuns em crianças entre 5 e 14 anos e adultos com mais de 45
anos. Ambos os sexos são igualmente afetados. Os craniofaringiomas são mais comuns
em afro-americanos do que em outras raças.
Como os craniofaringiomas são diagnosticados?
Seu médico pode usar o seguinte para diagnosticar um craniofaringioma:
Exame neurológico
Testes de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética
Exames de sangue para medir os níveis hormonais
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comum é o desequilíbrio?
Mais de quatro em cada dez americanos terão um episódio de desequilíbrio em algum
momento de suas vidas. A incidência de quedas causadas por desequilíbrio aumenta
para 25% em pessoas com mais de 65 anos.
Quem fica desequilibrado?
Muitas pessoas têm problemas de equilíbrio à medida que envelhecem. No entanto, os
jovens também podem experimentar desequilíbrio.
Como o desequilíbrio é diagnosticado?
Diagnosticar a causa subjacente do desequilíbrio é difícil porque existem muitas causas
potenciais. Seu clínico geral pode encaminhá-lo a um neurologista,
otorrinolaringologista ou neurootologista para diagnóstico adicional.
Os testes que podem ser usados
Testes audiométricos (audição)
Posturografia dinâmica computadorizada, ou uma série de testes que medem o quão
bem você pode manter seu equilíbrio sob diferentes condições
Tomografia computadorizada (TC)
Testes de movimentos oculares, também chamados de testes vestibulares, como
eletronistagmografia (ENG)
Imagem de ressonância magnética (MRI)
Exame físico, incluindo avaliação do movimento dos olhos e da cabeça, função
cerebelar e função de andar
Procure um neurologista para maiores esclarecimentos.
Saiba mais
Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quem tem diplopia?
Como a diplopia tem muitas causas, ela afeta uma grande variedade de pessoas.
As causas da diplopia monocular incluem:
Astigmatismo
Ceratocone
Pterígio
Catarata
Lente deslocada
Uma massa ou inchaço na pálpebra
Olho seco
Problemas de retina
As causas da diplopia binocular incluem:
Esclerose múltipla
Miastenia grave
Tumor cerebral
Derrame
Trauma na cabeça
Trauma nos músculos oculares
Estrabismo
Diabetes
Doença da tireoide ocular (doença de Graves)
Paralisia dos nervos cranianos
Como a diplopia é diagnosticada?
Um exame ocular sozinho pode confirmar o diagnóstico de diplopia e determinar se ela
é monocular ou binocular. Para identificar a causa da visão dupla, seu médico pode usar
exames de sangue ou de imagem.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
Saiba mais
Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comum é a doença da artéria carótida?
A doença da artéria carótida causa mais da metade dos acidentes vasculares cerebrais
que ocorrem nos EUA. Mais de 795.000 americanos sofrem um acidente vascular
cerebral a cada ano.
Quem contrai a doença da artéria carótida?
A doença da artéria carótida é mais provável de ocorrer em adultos mais velhos porque
as artérias se tornam mais propensas a lesões com a idade.
Outros fatores de risco para doença da artéria carótida incluem:
Colesterol alto
Pressão alta
Resistência a insulina
Diabetes
Estar acima do peso ou ser obeso
Falta de atividade física
Dieta não saudável
História familiar de aterosclerose (acúmulo de placa nos vasos sanguíneos)
Fumar
Como a doença da artéria carótida é diagnosticada?
O seguinte pode ser usado para diagnosticar a doença da artéria carótida:
Histórico médico para determinar seus fatores de risco
Exame físico para testar suas capacidades físicas e mentais
Ultra-som da carótida para avaliar o fluxo sanguíneo e a pressão nas artérias
Tomografia computadorizada ou ressonância magnética para procurar evidências de um
acidente vascular cerebral ou outras anormalidades
Angiografia para produzir melhores imagens do fluxo sanguíneo nas artérias
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Síndrome de Cushing versus doença de Cushing
A síndrome de Cushing geralmente se refere ao aumento dos níveis de cortisol no
sangue. A doença de Cushing é mais específica e descreve o aumento dos níveis de
cortisol no sangue causado por um adenoma hipofisário.
Como a doença de Cushing é diagnosticada?
O diagnóstico da doença de Cushing geralmente envolve três métodos: diagnóstico
hormonal, amostragem do seio petroso inferior e estudos de imagem.
O diagnóstico hormonal é usado para confirmar níveis anormalmente elevados de
cortisol. Não é invasivo e geralmente envolve a coleta de urina ou um exame de sangue.
A amostragem do seio petroso inferior usa angiografia e testes endocrinológicos para
determinar se o excesso de cortisol em seu sangue é causado por adenoma hipofisário
(confirmando o diagnóstico de doença de Cushing) ou por um tumor produtor de ACTH
em outra parte do corpo. Este teste só é realizado após o diagnóstico hormonal
confirmar os níveis elevados de cortisol no sangue.
Um estudo de ressonância magnética (MRI) hipofisária será realizado para confirmar o
diagnóstico. A ressonância magnética é preferível à tomografia computadorizada (TC)
porque detecta adenomas que a TC pode não perceber.
Quão comum é a doença de Cushing?
A doença de Cushing é rara. Apenas cinco a 25 casos ocorrem por milhão de pessoas
por ano. É mais prevalente em adultos entre 20 e 50 anos. As mulheres representam
70% dos casos. Embora raro, houve casos relatados em crianças.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Qual a causa?
A causa da doença de Moyamoya é desconhecida, embora se acredite que fatores
genéticos e ambientais estejam envolvidos. Entre 6% e 12% dos pacientes com doença
de Moyamoya têm histórico familiar da doença. Anormalidades nos cromossomos 3, 6,
8 e 17 foram associadas à doença familiar (hereditária) de Moyamoya.
Além disso, uma anormalidade específica em um gene que codifica uma proteína do
músculo liso chamada alfa actina (ACTA2) foi encontrada em pacientes com formas
familiares (herdadas) e não familiares (não herdadas) da doença de Moyamoya. Essa
anormalidade ACTA2 é chamada de gene de suscetibilidade para a doença de
Moyamoya e também está ligada à doença arterial coronariana de início precoce.
Quem contrai a doença de moyamoya?
A doença de Moyamoya pode afetar pessoas de 1 a 60 anos, embora a maioria dos casos
apareça em pessoas entre 5 e 35 anos de idade. As mulheres têm uma incidência maior
da doença de moyamoya do que os homens. Indivíduos de ascendência japonesa e
coreana têm uma incidência maior de doença de moyamoya em comparação com outros
grupos étnicos.
Nos Estados Unidos, a incidência aproximada da doença de moyamoya é de 0,09 novos
pacientes por 100.000 pessoas por ano, enquanto a prevalência atual é de 0,9 casos da
doença de moyamoya por 100.000 pessoas.
Entre 6% e 12% dos casos de doença de moyamoya são considerados familiares, o que
significa que um parente de primeiro grau seu (ou seja, seus pais, irmãos ou filhos)
também terá a doença.
Como a doença de moyamoya é diagnosticada?
Você pode passar por imagem de ressonância magnética (MRI) de seu cérebro e
angiografia cerebral se não trouxer esses estudos de seu médico de referência. Na
maioria dos casos, uma tomografia computadorizada de perfusão também é realizada
para ajudar a avaliar a adequação do fluxo sanguíneo para o cérebro.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
O que é doença de Parkinson?
A doença de Parkinson é uma doença neurológica crônica progressiva que afeta o
movimento, a marcha e / ou o equilíbrio de uma pessoa. A doença de Parkinson causa
uma deterioração gradual de uma pequena área de células no mesencéfalo, conhecida
como substância negra.
A deterioração dessas células causa uma diminuição na dopamina, um neurotransmissor
usado pelos nervos para enviar sinais do cérebro para o resto do corpo. Os sintomas
físicos da doença de Parkinson são causados
Quão comum é a doença de Parkinson?
Estima-se que até 1 milhão de americanos são afetados pela doença de Parkinson e
aproximadamente 60.000 novos casos são diagnosticados a cada ano. Uma em cada 100
pessoas com mais de 60 anos é afetada.
Quem contrai a doença de Parkinson?
Os homens têm maior probabilidade de serem diagnosticados do que as mulheres, e a
incidência de Parkinson aumenta com a idade. Embora apenas 20 por cento das pessoas
com Parkinson tenham uma conexão hereditária, os pesquisadores isolaram
recentemente um gene responsável por vários casos da doença em uma grande família.
No entanto, a maioria dos pesquisadores concorda que a doença de Parkinson é
provavelmente o resultado de uma predisposição genética associada a um fator
ambiental desconhecido.
Alguns pesquisadores estão investigando uma possível ligação entre o Parkinson e a
exposição a toxinas ambientais, como pesticidas e metais pesados. Outros acham que a
doença pode ser o resultado do processo natural de envelhecimento que deu errado,
acelerando a morte normal das células cerebrais que ocorre à medida que envelhecemos.
Como a doença de Parkinson é diagnosticada?
Não há nenhum exame de sangue ou exame definitivo para confirmar o diagnóstico de
doença de Parkinson. Em vez disso, o diagnóstico é baseado em um exame neurológico
completo que inclui seus sintomas, histórico médico e resposta aos medicamentos.
Uma ressonância magnética e exames de sangue podem ajudar a descartar doenças que
podem produzir sintomas semelhantes, como derrame ou hidrocefalia de pressão
normal. Assim que um diagnóstico provável for estabelecido, seu médico prescreverá
medicamentos que ajudarão a confirmar ou refutar o diagnóstico.
Procure um neurocirurgião ou neurologista para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Como dor de cabeça é comum?
Os distúrbios da dor de cabeça estão entre os distúrbios neurológicos mais comuns.
Estima-se que 50 por cento dos adultos em todo o mundo experimentaram um distúrbio
de dor de cabeça pelo menos uma vez no último ano.
Quem tem dor de cabeça?
Dor de cabeça afeta homens e mulheres de todas as idades.
Como os distúrbios de dor de cabeça são diagnosticados?
Para diagnosticar um distúrbio de dor de cabeça, seu médico provavelmente fará
exames físicos e neurológicos e revisará seu histórico médico pessoal e familiar. Um
exame de imagem ou uma punção lombar também podem ser usados
Procure um neurologista ou neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são as enxaquecas?
Cerca de 12 por cento da população dos Estados Unidos experimenta enxaquecas.
Quem tem enxaqueca?
A enxaqueca é três vezes mais comum em mulheres do que em homens, e os ataques
geralmente começam em algum momento entre a infância e o início da idade adulta.
Quem sofre de enxaqueca geralmente tem outros membros da família com enxaqueca.
Embora as enxaquecas pareçam ser genéticas, poucos genes específicos foram
identificados.
As enxaquecas ocorrem com mais frequência em pessoas com outras condições
médicas, como depressão, ansiedade, transtorno bipolar, distúrbios do sono e epilepsia.
Os gatilhos da enxaqueca variam de pessoa para pessoa, mas os gatilhos comuns
incluem:
Mudanças climáticas repentinas
Muito ou pouco sono
Odores ou vapores fortes
Estresse ou outras emoções
Esforço excessivo
Ruídos repentinos ou altos
Doença
Pulando refeições
Uso do tabaco
Trauma de cabeça e pescoço
Certos medicamentos, bem como uso excessivo de medicamentos ou perda de doses de
medicamentos preventivos
Alterações hormonais e ciclo menstrual
Luzes brilhantes ou piscando
Certos alimentos, aditivos alimentares e bebidas, como carnes processadas, queijo,
chocolate amargo, aspartame, e vinho tinto
Como as enxaquecas são diagnosticadas?
Seu médico pode usar o seguinte para diagnosticar enxaquecas:
História médica pessoal e familiar
Exames físicos e neurológicos
Testes de imagem para descartar outras causas de dor de cabeça, se necessário
Procure um neurologista para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comum é a epilepsia?
A epilepsia é mais comum do que muitos imaginam. É o quarto problema neurológico
mais comum nos Estados Unidos, depois da enxaqueca, derrame e doença de
Alzheimer. Uma em cada 26 pessoas desenvolverá epilepsia e aproximadamente 2,2
milhões de pessoas nos Estados Unidos estão vivendo com a doença.
Quem tem epilepsia?
Epilepsia e convulsões podem ocorrer em qualquer pessoa, desde os mais jovens aos
mais velhos.
As convulsões podem ocorrer em crianças com febre (convulsão febril). Lesões no
cérebro, infecções (encefalite ou meningite), certos distúrbios genéticos e desequilíbrios
químicos e nutricionais também podem causar convulsões. As convulsões também
ocorrem como resultado de tumores cerebrais, sangramento no cérebro, defeitos de
nascimento no cérebro ou vasos sanguíneos anormais no cérebro, entre outros motivos.
As convulsões em idosos podem ser causadas pelos fatores listados acima ou por outros
fatores. Convulsões em adultos mais velhos também podem ser uma complicação de:
Derrame
Ataques cardíacos
Doença de Alzheimer
Tumores cerebrais,
Tecido cicatricial de cirurgia cerebral
Doença renal
Doença hepática
Alcoolismo
Diabetes
Como a epilepsia é diagnosticada?
A causa e o tipo de epilepsia devem ser diagnosticados antes do início do tratamento. O
diagnóstico de epilepsia geralmente envolve:
Exame clínico
O exame físico revela pistas que podem ajudar a identificar a causa das convulsões e
ajuda a avaliar a saúde geral. Se houver dúvidas sobre o diagnóstico, testes adicionais
podem ser necessários.
Mapeamento Cerebral Funcional
O diagnóstico da epilepsia visa identificar o foco da crise no cérebro. Vários testes estão
disponíveis para mapeamento cerebral funcional, incluindo
Wada
Ressonância magnética funcional
Estudos de estimulação de grade
As imagens do cérebro também são usadas para o diagnóstico de epilepsia. Imagens,
como tomografia computadorizada ou ressonância magnética, são usadas para descobrir
se há uma lesão responsável pelas convulsões.
Avaliação Neuropsicológica
Pessoas com epilepsia podem ter problemas cognitivos. Os exames neuropsicológicos
podem ajudar a explicar problemas como dificuldade em usar ou compreender a
linguagem, reconhecer padrões espaciais, lembrar e / ou outras funções mentais.
A avaliação neuropsicológica geralmente ajuda a identificar o foco da crise. Por
exemplo, pacientes com epilepsia do lobo temporal esquerdo geralmente mostram um
padrão diferente de resultados em testes neuropsicológicos do que pacientes com
epilepsia do lobo temporal direito.
Procure um neurologista ou neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comum é o espasmo hemifacial?
O espasmo hemifacial é raro. A prevalência foi estimada em oito por 100.000 em
homens e 15 por 100.000 em mulheres.
Quem tem espasmo hemifacial?
O espasmo hemifacial ocorre tanto em homens quanto em mulheres, mas afeta mais
freqüentemente mulheres de meia-idade ou idosas. É mais comum entre a população
asiática.
Como o espasmo hemifacial é diagnosticado?
Seu médico pode fazer os seguintes testes para diagnosticar espasmo hemifacial:
Exame neurológico
Ressonância magnética
Eletromiografia (EMG)
Estudos de condução nervosa
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comum é a espondilolistese lombar?
A espondilolistese é a causa mais comum de dor nas costas em adolescentes.
Quem tem espondilolistese lombar?
Em pessoas mais jovens, os sintomas de espondilolistese geralmente começam durante
o surto de crescimento na adolescência. A espondilolistese devido à degeneração
geralmente ocorre após os 40 anos.
A espondilolistese pode ser causada por espondilólise, um defeito na conexão entre as
vértebras que pode causar fraturas por estresse. Essas fraturas por estresse podem
enfraquecer tanto os ossos que eles escorregam para fora do lugar.
As fraturas nas vértebras também podem ser causadas por certos esportes que colocam
muito estresse na parte inferior das costas, como ginástica e levantamento de peso.
Como a espondilolistese lombar é diagnosticada?
Seu médico provavelmente fará um exame físico e um exame de imagem, como
ressonância magnética ou tomografia computadorizada, para diagnosticar
espondilolistese lombar.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comum é o comprometimento cognitivo leve?
O comprometimento cognitivo leve é
pessoas na casa dos 70 anos e 2% das pessoas na casa dos 80 anos têm
comprometimento cognitivo leve.
Quem tem comprometimento cognitivo leve?
A causa do comprometimento cognitivo leve não é conhecida. Algumas pessoas podem
começar a ter sintomas devido a alterações cerebrais desde os estágios iniciais da
doença de Alzheimer, enquanto outras podem ter sintomas que nunca pioram. O
comprometimento cognitivo leve é
mais comum em mulheres.
Como o comprometimento cognitivo leve é
Não há teste para comprometimento cognitivo leve. Os médicos podem usar uma
combinação de histórico médico, avaliações cognitivas e um exame neurológico para
determinar se os sintomas apresentados são decorrentes de comprometimento cognitivo
leve.
Procure um neurologista para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comum é a estenose intracraniana?
A estenose intracraniana é responsável por cerca de 10% dos acidentes vasculares
cerebrais a cada ano. Mais de 795.000 americanos sofrem um derrame a cada ano.
Quem tem estenose intracraniana?
A placa pode começar a se acumular em um vaso sanguíneo já na infância, mas a
aterosclerose grave o suficiente para causar sintomas é mais provável de ocorrer em
adultos mais velhos.
Os fatores de risco incluem:
Pressão alta
Colesterol alto
Diabetes
Obesidade
Tabagismo
História familiar de aterosclerose
Falta de exercício
Como a estenose intracraniana é diagnosticada?
Os seguintes testes podem ser usados
Angiotomografia
Angiografia RM
Angiografia baseada em cateter
Ultrassom doppler transcraniano
Tomografia por emissão de pósitrons (PET)
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são as fístulas arteriovenosas durais?
As fístulas arteriovenosas durais são raras.
Quem tem fístulas arteriovenosas durais?
Os sintomas das fístulas arteriovenosas durais se manifestam em uma idade média de 50
a 60 anos, mas as pessoas foram diagnosticadas em várias idades. Essas anormalidades
afetam homens e mulheres, mas hemorragias de DAVFs ocorrem com mais frequência
em homens.
Essas anomalias vasculares são geralmente adquiridas, o que significa que não estão
presentes desde o nascimento. Na maioria dos casos, a causa não é óbvia. No entanto,
DAVFs podem estar associados a trauma, cirurgia, tumores ou infecção.
Como são diagnosticadas as fístulas arteriovenosas durais?
Os seguintes testes podem ser usados
Exame de ressonância magnética
Tomografia computadorizada
Angiografia
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comum é um vazamento de líquido cefalorraquidiano?
Vazamentos de LCR são raros. Eles ocorrem a uma taxa de aproximadamente cinco
casos para cada 100.000 pessoas, embora este número seja considerado uma
subestimação.
Quem tem vazamento de líquido cefalorraquidiano?
Qualquer pessoa pode ter vazamento de líquido cefalorraquidiano e, às vezes, nenhuma
causa pode ser encontrada. Com isso dito, eles são mais comuns em certos grupos de
pessoas, incluindo:
Pessoas com idades entre 30 e 40 anos
Mulheres
Pessoas com doenças do tecido conjuntivo, como as síndromes de Ehlers-Danlos e
Marfan
As possíveis causas de um vazamento de CSF incluem:
Certas cirurgias de cabeça ou coluna
Lesão na cabeça ou nas costas
Colocação de tubos para anestesia peridural ou analgésicos
Punção lombar (punção lombar)
Como um vazamento de líquido cefalorraquidiano é diagnosticado?
Seu médico pode usar o seguinte para diagnosticar um vazamento de líquido
cefalorraquidiano:
Punção lombar
Imagem de ressonância magnética (MRI)
Mielografia
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
O que é gigantismo?
O gigantismo é descrito como crescimento acelerado durante a infância pela produção
do hormônio do crescimento em excesso. Por definição, o gigantismo deve ocorrer
durante a infância antes que as placas de crescimento nos ossos longos do corpo (por
exemplo, o fêmur ou o úmero) tenham fechado. Em adultos, a condição é chamada de
acromegalia.
O gigantismo é mais frequentemente causado por um tumor benigno na glândula
pituitária, denominado adenoma hipofisário. No entanto, também pode ser causado
pelos seguintes distúrbios:
Neurofibromatose
Síndrome de McCune-Albright (MAS)
Complexo de carney
Neoplasia endócrina múltipla tipo 1
Quão comum é o gigantismo?
O gigantismo é uma condição extremamente rara que ocorre apenas em crianças. Cerca
de 100 casos foram relatados nos Estados Unidos. Foi relatado que o gigantismo ocorre
em uma proporção de mulheres para homens de 1: 2.
Como o gigantismo é diagnosticado?
A ressonância magnética (MRI) é usada para determinar o tamanho e a localização do
tumor do seu filho, se houver suspeita de que a doença é causada por um adenoma
hipofisário.
Além disso, vários exames de sangue podem fornecer um diagnóstico. Altos níveis de
prolactina ou quantidades aumentadas de fator de crescimento da insulina-1 (IGF-1)
podem sugerir acromegalia, assim como altos níveis de hormônio do crescimento no
sangue após a administração oral de uma grande dose de glicose. Níveis baixos de
cortisol, hormônio tireoidiano, testosterona (em meninos) e estradiol (em meninas)
também podem sugerir envolvimento da glândula pituitária.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são os glioblastomas?
Os glioblastomas representam cerca de 15 por cento dos tumores cerebrais primários,
tornando-os o tumor cerebral primário mais comum.
Quem contrai glioblastoma?
Os glioblastomas podem ocorrer em crianças, mas geralmente se desenvolvem em
adultos entre 45 e 70 anos de idade. Eles são mais comuns em homens do que em
mulheres.
Como os glioblastomas são diagnosticados?
Seu médico pode usar exames de imagem, como tomografia computadorizada e
ressonância magnética, e uma biópsia de tecido para diferenciar entre um glioblastoma e
outros tipos de tumores cerebrais. Embora um glioblastoma possa ser suspeitado com
base em estudos de imagem apenas, a biópsia de tecido é necessária para determinar
com precisão o tipo de tumor.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são os hamartomas hipotalâmicos?
Os hamartomas hipotalâmicos são muito raros, com aproximadamente um tumor
ocorrendo em cada 200.000 pessoas.
Quem tem hamartomas hipotalâmicos?
Os hamartomas hipotalâmicos se formam antes do nascimento e podem ocorrer em
pessoas de qualquer gênero ou etnia.
Como os hamartomas hipotalâmicos são diagnosticados?
Os hamartomas hipotalâmicos são diagnosticados pela avaliação dos sintomas
neurológicos, imagem por ressonância magnética (MRI) e testes neurológicos. A
detecção precoce pode melhorar a probabilidade de um tratamento bem-sucedido,
especialmente para crianças que pioraram as crises ou cujas habilidades de aprendizado
ou comportamento começaram a se deteriorar.
A ressonância magnética é usada para localizar um hamartoma hipotalâmico e
confirmar o diagnóstico. Os hamartomas hipotalâmicos podem ser pequenos e difíceis
de detectar, portanto, a interpretação por um médico especialista em neurorradiologia é
desejável.
A eletroencefalografia (EEG) também pode ser usada para identificar padrões de
convulsão que sugerem um hamartoma hipotalâmico
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são as hérnias de disco?
A hérnia de disco é uma condição comum da coluna vertebral. Estima-se que 5 a 20
casos por cada 1.000 adultos ocorram anualmente.
Quem tem hérnia de disco?
Como a hérnia de disco pode ser causada por uma lesão, pode afetar qualquer pessoa.
No entanto, é mais comum em pessoas entre 30 e 50 anos e ocorre com mais frequência
em homens do que em mulheres. Conforme as pessoas envelhecem, seus discos
intervertebrais podem perder sua capacidade de amortecimento e se tornar mais
vulneráveis
sugerindo uma predisposição genética.
Como as hérnias de disco são diagnosticadas?
Seu médico pode usar o seguinte para diagnosticar uma hérnia de disco:
Exames de imagem, como raio-X, ressonância magnética (MRI) ou tomografia
computadorizada (TC)
Histórico médico
Exame físico
Sintomas de hérnia de disco
Os sintomas de uma hérnia de disco variam dependendo da localização e da gravidade
da hérnia de disco.
Os sintomas de uma hérnia de disco na coluna lombar podem incluir:
Disfunção intestinal e da bexiga
Dor na região lombar
Dor no nervo ciático, uma dor semelhante a um choque elétrico que se irradia das
nádegas para uma perna
Fraqueza na perna e / ou pé
Os sintomas de uma hérnia de disco na coluna cervical podem incluir:
Dor incômoda ou aguda no pescoço ou entre as omoplatas
Dor no pescoço que aumenta com o movimento
Dor no pescoço que se irradia do braço até a mão
Dormência ou formigamento em um ombro ou braço
Os sintomas de uma hérnia de disco na coluna torácica podem incluir:
Disfunção intestinal e da bexiga
Dificuldade em caminhar
Dor no meio das costas, que pode envolver o peito
Fraqueza progressiva e dormência nas extremidades inferiores
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
O que é hérnia de disco torácica?
A hérnia do disco torácico é uma condição da coluna vertebral em que o centro mole de
um disco intervertebral (o núcleo pulposo) empurra através de um rasgo na dura camada
externa do disco (o anel fibroso) e para dentro do canal vertebral. O fragmento de disco
protuberante pode exercer pressão sobre a medula espinhal, causando dor na parte
superior das costas e no peito e disfunção da medula espinhal.
Os discos intervertebrais atuam como absorvedores de choque para a coluna e permitem
seu movimento. Esses discos podem rasgar devido à degeneração, lesão ou uma
combinação de ambos.
Quão comum é a hérnia de disco torácica?
As hérnias de disco são muito comuns, mas geralmente ocorrem na coluna lombar. As
hérnias de disco na região torácica representam menos de 1 por cento de todas as
hérnias de disco. A região torácica, que é o maior segmento da coluna vertebral, é a
região menos móvel e, portanto, a menos suscetível à hérnia de disco. As hérnias de
disco na região torácica tendem a se calcificar, também conhecido como hérnia de disco
rígido.
Quem sofre de hérnia de disco torácico?
Como a hérnia de disco torácica pode ser causada por uma lesão, ela pode afetar
qualquer pessoa. No entanto, é mais comum em homens entre 40 e 60 anos. À medida
que as pessoas envelhecem, seus discos intervertebrais podem perder sua capacidade de
amortecimento e se tornar mais vulneráveis
de disco ocorre em famílias, sugerindo uma predisposição genética.
Como a hérnia de disco torácica é diagnosticada?
Seu médico pode usar o seguinte para diagnosticar uma hérnia de disco torácica:
Exames de imagem, como raio-X, mielografia, imagem por ressonância magnética
(MRI) ou tomografia computadorizada (TC)
Histórico médico
Exame físico
Uma hérnia de disco torácico pode curar por conta própria?
As hérnias do disco torácico raramente cicatrizam por conta própria. No entanto, muitos
deles são encontrados acidentalmente e nunca produzem sintomas. Eles podem ser
monitorados ao longo do tempo.
O que causa uma hérnia de disco torácica?
Às vezes, a causa de uma hérnia de disco torácica não é conhecida ou é idiopática.
Outras causas incluem trauma na coluna, como acidente com veículo motorizado, e
doenças degenerativas.
Sintomas de hérnia de disco torácica
Os sintomas de hérnia de disco torácico podem incluir:
Disfunção intestinal e da bexiga
Dor no meio das costas, que pode envolver o peito
Fraqueza progressiva e dormência nas extremidades inferiores
Dificuldade em caminhar
Os sintomas variam dependendo da quantidade de material do disco que escapou e de
quais estruturas o material escapado está exercendo pressão. Em alguns casos, a hérnia
de disco torácica pode não produzir nenhum sintoma.
Os sintomas listados acima podem ser causados
um profissional médico pode confirmar ou descartar o diagnóstico de hérnia de disco
torácico.
Tratamentos para hérnia de disco torácica
A maioria dos casos de hérnia de disco torácica pode ser tratada com uma abordagem
não cirúrgica, que geralmente consiste em repouso, medicação antiinflamatória e
fisioterapia. No entanto, você pode ser um candidato à cirurgia se tiver fortes dores nas
costas e / ou sintomas neurológicos que não respondem ao tratamento conservador.
Os tratamentos cirúrgicos incluem:
Discectomia – neste procedimento, o neurocirurgião remove o fragmento protuberante
do disco que está comprimindo a medula espinhal ou os nervos espinhais e causando os
sintomas.
Tradicionalmente, a discectomia torácica tem sido realizada por meio de uma
abordagem anterior (frontal) ou posterior (posterior). Os benefícios desta abordagem,
em que o cirurgião de coluna acessa a coluna através do lado do corpo usando uma
abordagem menos invasiva, incluem:
Uma estadia mais curta no hospital
Menos dor pós-operatória
Menos tempo na cirurgia
Perda de sangue reduzida
Normalmente não há necessidade de drenos torácicos
Fusão – em alguns casos, um disco degenerado pode precisar ser removido totalmente e
as vértebras adjacentes fundidas para estabilizar a coluna. A fusão espinhal também
pode ser realizada com técnicas emergentes minimamente invasivas.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comum é a hidrocefalia?
Mais de 1 milhão de pessoas nos Estados Unidos vivem com hidrocefalia. É o motivo
mais comum para cirurgia cerebral em crianças.
Quem pode ter hidrocefalia?
A hidrocefalia pode afetar pessoas de todas as idades, mas é mais comum entre bebês e
adultos mais velhos.
A hidrocefalia presente ao nascimento (congênita) ou logo após o nascimento pode ser
causada por anomalias genéticas ou problemas que ocorrem durante o desenvolvimento
fetal.
Outras causas de hidrocefalia incluem:
Tumores
Doenças do sistema nervoso central, como meningite
Sangramento no cérebro (hemorragia)
Lesões cerebrais traumáticas
Como a hidrocefalia é diagnosticada?
Além de exames físicos e neurológicos, seu médico pode usar qualquer um dos
seguintes testes para diagnosticar hidrocefalia:
Exame de ressonância magnética
Tomografia computadorizada
Ultrassonografia
Punção lombar (punção lombar)
Técnicas de monitoramento de pressão
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comum é a hidrocefalia de pressão normal?
Estima-se que mais de 700.000 americanos tenham HPN, mas menos de 20% deles
recebem um diagnóstico apropriado.
Quem obtém hidrocefalia de pressão normal?
A HPN pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum em adultos mais velhos. O
processo normal de envelhecimento pode levar ao amolecimento do cérebro, fazendo
com que os ventrículos se expandam como resultado das flutuações na quantidade e na
pressão do LCR.
A HPN também pode se desenvolver como resultado de:
Trauma na cabeça
Cirurgia craniana
Hemorragia subaracnóide (sangramento na área entre o cérebro e os tecidos que o
cobrem)
Meningite
Tumores
Cistos
Infecções
Anormalidades genéticas herdadas
Em muitos casos, a causa da HPN é desconhecida.
Como a hidrocefalia de pressão normal é diagnosticada?
Os testes usados
Exames físicos e neurológicos
Testes de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética
Testes para coletar e avaliar seu LCR, como uma punção lombar
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
O que é hipertensão intracraniana idiopática?
A hipertensão intracraniana idiopática é um distúrbio no qual o líquido que envolve e
protege o cérebro e a medula espinhal (líquido cefalorraquidiano ou LCR) se acumula
anormalmente por um motivo desconhecido, causando aumento da pressão dentro do
crânio. Como os sintomas da hipertensão intracraniana idiopática podem imitar os de
um tumor cerebral, o distúrbio também é conhecido como pseudotumor cerebral, que
significa "tumor cerebral falso".
O aumento da pressão pode causar inchaço do nervo óptico e subsequente perda de
visão.
Quão comum é a hipertensão intracraniana idiopática?
A hipertensão intracraniana idiopática é rara. Estima-se que afete uma em cada 100.000
pessoas na população em geral.
Quem tem hipertensão intracraniana idiopática?
A hipertensão intracraniana idiopática afeta homens e mulheres de todas as idades, mas
é mais comum em mulheres entre 20 e 50 anos. Também é mais prevalente entre
pessoas com sobrepeso.
Como é diagnosticada a hipertensão intracraniana idiopática?
Além de realizar um exame físico, seu médico pode solicitar os seguintes testes para
diagnosticar hipertensão intracraniana idiopática:
Exame de fundo do olho
Testes de imagem, como ressonância magnética ou tomografia computadorizada
Punção lombar (punção lombar)
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
O que é Histiocitose?
É o acúmulo anormal de histiócitos imaturos em algumas partes do corpo. Os histiócitos
são células que combatem infecções que fazem parte do seu sistema imunológico. A
doença pode ser local (ou seja, afetando apenas um órgão ou parte do sistema corporal)
ou disseminada, afetando várias áreas do corpo e vários sistemas corporais. As áreas
afetadas pela histiocitose freqüentemente desenvolvem tumores ou danos a órgãos.
A histiocitose pode afetar qualquer sistema do corpo, incluindo o sistema endócrino e o
sistema nervoso.
Quão comum é a histiocitose de células de Langerhans?
Acredita-se que a histiocitose das células de Langerhans afete cerca de uma em 200.000
pessoas a cada ano. É mais frequente em crianças de 1 a 15 anos. A taxa atinge o pico
entre as crianças de 5 a 10 anos.
A doença pode ser subdiagnosticada porque pode mimetizar outras doenças ou até
traumas físicos.
Como é diagnosticada a histiocitose de células de Langerhans (histiocitose X)?
A histiocitose de células de Langerhans geralmente é diagnosticada quando há suspeita,
após outras condições terem sido excluídas. Como a doença é muito variável e pode
afetar muitas áreas diferentes do corpo, o processo de obtenção do diagnóstico pode ser
complicado. Se houver suspeita de doença em uma criança, os testes podem incluir o
seguinte:
Biópsia de pele para verificar a presença de células de Langerhans
Biópsia da medula óssea para verificar a presença de células de Langerhans
Hemograma completo
Raios-X de todos os ossos do corpo (pesquisa esquelética) para descobrir quantos ossos
são afetados
Os testes para adultos podem incluir o seguinte:
Broncoscopia com biópsia
Raio-x do tórax
Testes de função pulmonar
A histiocitose de células de Langerhans (histiocitose X) às vezes está associada ao
câncer, e exames de tomografia computadorizada (TC) e biópsias devem ser realizados
para descartar malignidade.
Procure um médico especialista para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são os macroadenomas hipofisários?
Uma história familiar de neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (uma condição hereditária)
pode aumentar suas chances de desenvolver um macroadenoma hipofisário ou outros
tipos de macroadenomas do sistema endócrino.
Como os macroadenomas hipofisários são diagnosticados?
O seu médico pode suspeitar que você tem um macroadenoma se tiver os sintomas
listados acima. Os possíveis testes para confirmar este diagnóstico incluem o seguinte:
Exames de sangue
Testes de urina
Testes de campo visual
Tomografia computadorizada (TC)
Imagem de ressonância magnética (MRI)
Amostragem do seio petroso inferior (IPSS)
Um macroadenoma hipofisário é curável?
Um macroadenoma pode ser curado em alguns casos com cirurgia. Quando um tumor
hipofisário é grande e se desenvolve em estruturas próximas, torna-se mais difícil de
remover.
Um macroadenoma é canceroso?
Um macroadenoma quase sempre não é canceroso, o que significa que não se espalha
para outras partes do corpo.
O que causa um macroadenoma hipofisário?
Não se sabe exatamente o que causa um macroadenoma hipofisário. Algumas pessoas
herdam mutações genéticas que aumentam o risco de desenvolver esses tumores. Outros
casos são esporádicos, o que significa que não há história familiar. Mutações genéticas
ainda podem estar envolvidas em casos esporádicos.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são as malformações arteriovenosas?
Estima-se que 300.000 americanos são afetados por malformações arteriovenosas do
cérebro e da medula espinhal (MAVs neurológicas), mas apenas 12% da população
afetada terá sintomas.
Quem tem malformações arteriovenosas?
As malformações arteriovenosas são igualmente comuns entre homens e mulheres de
todas as raças e etnias. Eles são considerados congênitos (existentes no nascimento),
mas podem aumentar com o tempo e causar sintomas em qualquer idade.
A gravidez pode, por vezes, causar um início súbito ou agravamento dos sintomas
devido a alterações cardiovasculares, como aumento do volume sanguíneo e da pressão
arterial.
Como são diagnosticadas as malformações arteriovenosas?
A maioria das malformações arteriovenosas é detectada por meio de imagens
diagnósticas, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética. A
angiografia, uma técnica de imagem que envolve a injeção de um corante especial, pode
ser usada para obter uma melhor visão da MAV.
Como a maioria das pessoas com MAVs apresenta poucos sintomas, essas
anormalidades costumam ser descobertas durante o tratamento de um distúrbio não
relacionado.
Qual é a taxa de sobrevivência para uma malformação arteriovenosa?
Algumas pessoas com MAVs nunca terão hemorragia na vida. Daqueles que apresentam
sangramentos, 90% sobrevivem. Porém, dependendo da gravidade e da localização da
ruptura, esses indivíduos podem apresentar algum grau de deficiência.
Uma malformação arteriovenosa cerebral pode causar mudanças de personalidade?
Uma malformação arteriovenosa cerebral latente geralmente não causa alterações de
personalidade. No entanto, ser diagnosticado com MAV e pesar as opções de tratamento
pode ser um processo emocional. Quando uma MAV sangra, a lesão no cérebro pode
causar alterações emocionais e de humor. Esses indivíduos também podem lutar para
lidar com deficiências e outras mudanças na vida.
O que causa a ruptura de uma malformação arteriovenosa?
Em MAVs, o sangue flui diretamente das artérias para as veias sem o tampão dos
capilares. A pressão arterial está muito alta para que as veias possam acomodar devido
às suas paredes mais finas, que podem enfraquecer os vasos sanguíneos e causar
ruptura. Os pesquisadores estão estudando outros possíveis fatores na ruptura da MAV.
Uma malformação arteriovenosa pode causar demência?
Não, a presença de uma MAV não causa demência, mas pode causar problemas
cognitivos. No entanto, um AVC hemorrágico causado por um MAV pode causar
problemas de memória.
Uma malformação arteriovenosa aparece na ressonância magnética?
Sim, a ressonância magnética é a forma mais comum de detecção de AVMs. Uma vez
que apenas cerca de 12 por cento das pessoas com MAVs desenvolvem sintomas,
MAVs são freqüentemente descobertas quando as imagens são feitas para uma
preocupação não relacionada.
Uma malformação arteriovenosa pode desaparecer sozinha?
Não, uma MAV não pode desaparecer sozinha. No entanto, pode ser removida com
cirurgia, com embolização endovascular ou reduzido em tamanho com radiocirurgia.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Também chamado
AVM espinhal, DAVF espinhal, malformação espinhal cavernosa, hemangioma
espinhal
Quão comuns são as malformações vasculares da medula espinhal?
As malformações vasculares são extremamente raras. Uma das formações vasculares
mais comuns é a MAV espinhal. Aproximadamente cinco a 10 casos de MAV espinhal
por um milhão de pessoas são diagnosticados a cada ano.
Quem tem malformações vasculares da medula espinhal?
As malformações vasculares da medula espinhal afetam diferentes pessoas de diferentes
idades.
Dos dois tipos mais comuns de formações vasculares da medula espinhal, MAVs
espinhais costumam causar sintomas entre as idades de 10 e 40 anos e são mais comuns
em homens. Crianças pequenas que sofrem de MAVs espinhais podem não apresentar
sintomas. No entanto, os sintomas geralmente se desenvolvem conforme essas crianças
crescem.
As fístulas espinhais também são mais comuns em homens. Embora as fístulas
espinhais possam aparecer em pessoas de qualquer idade, elas aparecem mais
comumente em pessoas com mais de 50 anos.
Como as malformações vasculares da medula espinhal são diagnosticadas?
Seu médico fará um exame físico e também buscará o máximo de informações possível
sobre seus sintomas, problemas médicos atuais e anteriores, medicamentos atuais e
histórico familiar.
Seu médico também pode usar testes de diagnóstico para determinar a localização, o
tamanho e o tipo de malformação vascular que você tem. Os testes de diagnóstico
típicos incluem:
Angiografia espinhal
Tomografia computadorizada (TC)
Imagem de ressonância magnética (MRI)
Sintomas de malformações vasculares da medula espinhal
Uma malformação vascular pode ocorrer em qualquer local ao longo da medula
espinhal, causando diversos problemas. Os sintomas podem aparecer repentinamente ou
gradualmente.
Os primeiros sintomas podem incluir:
Dormência, formigamento ou dor repentina nas pernas
Problemas para caminhar ou subir escadas
Fraqueza em um ou ambos os lados do corpo
Conforme a condição progride, os sintomas podem incluir:
Dor de cabeça
Dormência nas pernas
Perda de controle do intestino ou bexiga
Rigidez do pescoço
Dor súbita nas costas
Procure um neurocirurgião.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comum é o cabo amarrado e quais são os fatores de risco?
A medula presa pode ocorrer tanto em crianças quanto em adultos. Aproximadamente
duas em cada 1.000 pessoas nascem com medula presa, mas, como mencionado acima,
às vezes se desenvolve como resultado de fatores não congênitos, como tecido
cicatricial ou crescimento de tumores ou cistos na medula espinhal.
Como a medula presa é diagnosticada?
Se houver suspeita, a imagem por ressonância magnética (MRI) será usada para
visualizar a parte inferior da medula espinhal e verificar se ela está presa às estruturas
vizinhas.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são os meningiomas?
É difícil determinar a taxa de ocorrência dos meningiomas, porque muitos deles não
produzem sintomas. Na verdade, entre um e dois por cento das autópsias revelam um
meningioma que o indivíduo não conhecia durante sua vida.
Com o advento da imagem médica moderna, a taxa de descoberta dos meningiomas
triplicou, resultando em uma taxa de ocorrência estimada de 19 casos por 100.000
indivíduos, ou 0,02%.
Quem pode apresentar meningiomas?
Pessoas que foram expostas a quantidades excessivas de radiação, especialmente no
couro cabeludo, podem ter um risco aumentado de desenvolver meningioma.
Eles também são mais comuns em pessoas com mais de 50 anos e em pessoas com
diagnóstico de neurofibromatose tipo 2 (NF-2).
Como os meningiomas são diagnosticados?
A presença de um tumor pode ser verificada por imagens diagnósticas – geralmente
tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (MRI). Seu médico pode
suspeitar de um meningioma com base apenas em exames de imagem, mas uma biópsia
será necessária para fornecer a você um diagnóstico definitivo.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são os microadenomas hipofisários?
Microadenomas podem ocorrer em ambos os sexos. Até 10% da população pode ter um
microadenoma, mas a maioria não causa sintomas. Prolactinomas, um subconjunto de
microadenomas, são diagnosticados com mais frequência em mulheres, possivelmente
por causa das características de apresentação mais marcantes, como amenorreia,
galactorreia ou ambas.
Nos homens, o diagnóstico de adenomas inativos costuma ser retardado até que se
tornem macroadenomas e causem sintomas ao comprimir as estruturas próximas.
Microadenomas podem ocorrer em qualquer idade, mas a prevalência parece aumentar
com a idade.
Como os microadenomas hipofisários são diagnosticados?
Seu médico pode suspeitar que você tem um microadenoma se você tiver os sintomas
listados acima. Os possíveis testes para confirmar este diagnóstico incluem o seguinte:
Exames de sangue
Testes de urina
Testes de campo visual
Tomografia computadorizada
Imagem de ressonância magnética
Amostragem do seio petroso inferior
Um tumor de microadenoma hipofisário é curável?
Na maioria dos casos, um microadenoma pode ser curado com cirurgia transesfenoidal
endoscópica. Nesse procedimento, o neurocirurgião atinge o tumor pelas vias nasais e
seio esfenoidal.
A radiocirurgia Gamma Knife, que usa feixes de radiação direcionados para destruir o
tumor, é outra opção. No entanto, com Gamma Knife pode levar vários anos para que os
níveis hormonais elevados voltem ao normal, em vez de dias ou semanas com a
cirurgia.
Um microadenoma é canceroso?
Um microadenoma é quase sempre não canceroso, o que significa que não se espalha
para outras partes do corpo.
Um microadenoma pode causar ganho de peso?
Sim, um microadenoma pode causar ganho de peso. Isso depende de como o tumor
afeta a glândula pituitária e da função do próprio tumor.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comum é a mielite transversa?
Cerca de 1.400 novos casos de mielite transversa são diagnosticados a cada ano nos
EUA, e aproximadamente 33.000 americanos vivem com algum tipo de deficiência
resultante do distúrbio.
Quem pode ter mielite transversa?
A mielite transversa pode afetar pessoas de todas as idades, mas há um aumento da
incidência entre as idades de 10 e 19 anos e entre 30 e 39 anos.
Como a mielite transversa é diagnosticada?
Os testes a seguir podem ajudar a descartar outros distúrbios e identificar a causa da
mielite transversa:
Ressonância magnética
Punção lombar
Exames de sangue
Outras condições que podem produzir sintomas semelhantes aos da mielite transversa
incluem:
Tumores da coluna ou medula espinhal
Malformações vasculares da medula espinhal
Disco intervertebral herniado ou abaulado
Abscesso espinhal
Estenose espinal
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são os distúrbios da medula espinhal?
Considerados como um todo, os distúrbios da medula espinhal são comuns. No entanto,
alguns distúrbios individuais da medula espinhal são bastante raros.
Quem tem distúrbios da medula espinhal?
Qualquer pessoa pode ser afetada por um distúrbio da medula espinhal, que pode ser
causado por:
Abcessos
Doenças autoimunes, como esclerose múltipla e síndrome de Guillian-Barré
Defeitos congênitos, como espinha bífida
Condições degenerativas, como estenose espinhal
Doenças infecciosas, como vírus da imunodeficiência humana (HIV), poliomielite,
meningite e sífilis
Condições inflamatórias, como mielite transversa
Siringomielia
Traumatismo
Tumores
Malformações vasculares, como malformações arteriovenosas espinhais (MAVs) e
fístulas
Como os distúrbios da medula espinhal são diagnosticados?
Danos à medula espinhal geralmente causam padrões específicos de sintomas com base
na localização do dano. Ao identificar quais movimentos ou funções corporais são
afetados, seu médico pode determinar qual parte da medula espinhal está danificada.
Seu médico pode usar o seguinte para diagnosticar um distúrbio da medula espinhal e
identificar sua causa:
História de família
Exames de imagem, como ressonância magnética (MRI), tomografia computadorizada
(TC) e de raios-X
Exame físico
Histórico médico
Exame neurológico
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comum é a neuralgia occipital?
A neuralgia occipital pura é relativamente rara, afetando cerca de 3,2 por 100.000
pessoas por ano. No entanto, as pessoas que têm enxaqueca ou outros tipos de cefaléia
costumam apresentar neuralgia occipital concomitante.
Quem tem neuralgia occipital?
A neuralgia occipital pode afetar qualquer pessoa, mas a dor pode ser causada por
qualquer um dos seguintes:
Traumatismo craniano que lesou os nervos
Músculos do pescoço excessivamente tensos
Compressão dos nervos devido a osteoartrite, tumores ou outras lesões
Inflamação localizada ou infecção
Diabetes
Gota
Inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite)
Como a neuralgia occipital é diagnosticada?
Seu médico pode usar o seguinte para confirmar um diagnóstico de neuralgia occipital:
Histórico médico
Exame físico
Injeção de anestésico local ao longo dos nervos occipitais (bloqueio do nervo occipital)
para ver se a dor cessa
Imagem para descartar outras condições
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
O que é neuralgia do trigêmeo?
A neuralgia do trigêmeo é uma condição de dor crônica que afeta o nervo trigêmeo, que
transporta as sensações do rosto para o cérebro.
Quão comum é a neuralgia do trigêmeo?
Os novos casos de neuralgia do trigêmeo ocorrem a uma taxa de aproximadamente 12
por 100.000 pessoas por ano.
Quem tem neuralgia do trigêmeo?
A neuralgia do trigêmeo pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais provável de
ocorrer em pessoas com mais de 50 anos. É mais comum em mulheres do que em
homens.
A neuralgia do trigêmeo pode ser causada por danos ao revestimento protetor do nervo
trigêmeo, chamado de bainha de mielina, como resultado de esclerose múltipla ou de
um vaso sanguíneo pressionando o nervo. Os sintomas também podem ser causados
compressão de um tumor ou um grande emaranhado de artérias e veias, chamado de
malformação arteriovenosa, mas essas causas não são comuns.
Como a neuralgia do trigêmeo é diagnosticada?
A neuralgia do trigêmeo é diagnosticada principalmente com base em seus sintomas e
histórico médico, juntamente com os resultados de exames físicos e neurológicos. A
ressonância magnética (MRI) pode ser usada para determinar se um tumor ou esclerose
múltipla é a causa.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são os neuromas acústicos?
Esses tumores são raros. Estudos mostram que esses tumores afetam cerca de duas em
cada 100.000 pessoas.
Quem tem neuromas acústicos?
A maioria dos neuromas acústicos é diagnosticada entre as idades de 30 e 60 anos. Eles
foram associados a uma doença genética chamada neurofibromatose tipo 2, mas 95 por
cento desses tumores ocorrem espontaneamente sem qualquer evidência de história
familiar.
Como os neuromas acústicos são diagnosticados?
Um schwanoma vestibular pode ser difícil de detectar no início porque os sintomas
geralmente se desenvolvem gradualmente e podem se assemelhar aos de outros
problemas do ouvido médio e interno. O seguinte pode ser usado para diagnosticar este
tumor:
Testes de audição
Testes de equilíbrio
Tomografia computadorizada ou ressonância magnética
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comum é a neuropatia?
A neuropatia é uma condição comum. Estima-se que 20 milhões de pessoas nos Estados
Unidos tenham alguma forma de neuropatia periférica.
Quem pode apresentar neuropatia?
A neuropatia pode afetar qualquer pessoa, pois tem muitos tipos e causas. Pessoas com
diabetes estão especialmente sob risco de desenvolver neuropatia porque níveis
elevados de açúcar no sangue por um longo período de tempo podem danificar os
nervos. Outras causas de neuropatia incluem:
Trauma, como acidentes de carro, lesões esportivas e quedas
Tumores que crescem no próprio nervo ou comprimem os nervos circundantes
Doenças autoimunes, como artrite reumatoide, lúpus, síndrome de Guillain-Barré e
polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica
Exposição a substâncias tóxicas
Alcoolismo
Infecções, como doença de Lyme, herpes zoster, lepra, HIV e hepatite C
Doença renal
Medicamentos, especialmente drogas quimioterápicas
Distúrbios metabólicos e endócrinos, como glândula tireoide hipoativa
(hipotireoidismo) Deficiências de vitaminas
Doenças hereditárias, como doença de Charcot-Marie-Tooth
Ossos quebrados ou deslocados que comprimem os nervos circundantes
Síndrome do túnel carpal
Como a neuropatia é diagnosticada?
Para diagnosticar a neuropatia e possivelmente identificar a causa, seu médico pode
realizar os seguintes testes:
Exame físico
Exame neurológico
Testes de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética
Eletromiografia
Estudos de condução nervosa
Biópsia de nervo
Biópsia de pele
Exames de sangue
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quem sofre lesões no plexo braquial?
Qualquer pessoa pode ter uma lesão no plexo braquial. Essas lesões podem ocorrer no
nascimento ou mais tarde na vida como resultado de trauma, tumores ou inflamação.
Como as lesões do plexo braquial são diagnosticadas?
Os seguintes testes podem ser usados
Ressonância magnética
Mielografia tomografia computadorizada
Eletromiografia
Estudos de condução nervosa
Angiografia
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são os prolactinomas?
Esses tipos de tumores hipofisários produtores de hormônios raramente ocorrem em
famílias. As mulheres têm cinco vezes mais probabilidade de pegá-los do que os
homens. Os homens são mais propensos a ter um grande prolactinoma
(macroprolactinoma), enquanto os pequenos prolactinomas (microprolactinomas) são
mais comuns em mulheres. Os prolactinomas ocorrem com mais frequência em adultos
com menos de 40 anos e são extremamente raros em crianças.
Como os prolactinomas são diagnosticados?
Diagnóstico hormonal
O médico pode fazer um exame de sangue para determinar se níveis anormalmente
elevados de prolactina estão presentes no sangue.
Exames de imagem
Se o seu exame de sangue mostrar níveis elevados de prolactina, o médico solicitará
uma ressonância magnética (MRI) ou tomografia computadorizada (TC) para
determinar a presença e localização do tumor na região hipofisária.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comum é a síncope?
A síncope afeta cerca de 1 milhão de americanos todos os anos. Aproximadamente um
terço das pessoas terá síncope pelo menos uma vez na vida. Mais de 80 por cento dos
episódios de síncope são vasovagais.
Quem tem síncope?
A síncope pode ocorrer em qualquer idade e em pessoas saudáveis. Embora a síncope
vasovagal possa afetar homens e mulheres de todas as idades, ela afeta particularmente
pessoas mais jovens, especialmente mulheres de 12 a 25 anos de idade. Algumas
pessoas que apresentam episódios de síncope apresentam hipotensão ortostática. Nesta
condição, a pressão arterial de uma pessoa cai imediatamente ou logo após assumir a
posição vertical devido ao acúmulo de sangue nas pernas, causando uma queda rápida
da pressão arterial. Isso pode ocorrer na presença de desidratação, anemia ou
administração de muitos medicamentos anti-hipertensivos. Raramente é devido a danos
ou mau funcionamento do sistema nervoso autônomo.
Como a síncope é diagnosticada?
O diagnóstico de síncope vasovagal geralmente envolve a exclusão de outras causas
possíveis de desmaios, principalmente problemas cardíacos.
Quando a síncope ocorre frequentemente sem explicação, um teste de inclinação pode
ser usado para ver se um evento pode ser induzido sob condições controladas enquanto
um médico monitora a frequência cardíaca, pressão arterial, nível de oxigênio no
sangue, ritmo cardíaco e sintomas enquanto a pessoa está com a cabeça erguida sobre
uma mesa que “inclina” na vertical cerca de 70 graus ou mais.
As análises ao sangue podem ser utilizadas para detectar doenças como a anemia
(quando o seu corpo não tem glóbulos vermelhos saudáveis
quando apropriado, para excluir outras causas menos comuns mas graves, como
insuficiência das glândulas supra-renais.
Procure um neurologista para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comum é a siringe?
As estimativas do número de americanos com siringomielia variam amplamente, mas
uma estimativa conservadora é que cerca de 40.000 pessoas nos Estados Unidos são
afetadas. A melhoria do diagnóstico por imagem aumentou significativamente o número
de casos detectados nos estágios iniciais da doença.
Quem tem siringomielia?
Os sintomas causados
idade adulta. Na maioria dos casos, a siringomielia está relacionada à malformação de
Arnold Chiari I – uma condição na qual o tecido cerebral se estende até o canal espinhal.
As malformações congênitas, que estão presentes desde o nascimento, são muito mais
comuns do que as adquiridas.
Outros fatores de risco para o desenvolvimento de siringomielia incluem trauma da
medula espinhal, tumor da medula espinhal, meningite, hemorragia e aracnoidite.
Como a siringomielia é diagnosticada?
A siringe pode ser detectada com imagens de diagnóstico, como ressonância magnética
e tomografia computadorizada.
tal. Esse procedimento envolve o alargamento da abertura na base do crânio e a
expansão da cobertura mais externa do cérebro, chamada dura-máter.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são as lesões cerebrais traumáticas?
A cada ano, cerca de 1,5 milhão de americanos sofrem uma lesão cerebral traumática.
Quem sofre lesões cerebrais traumáticas?
As quedas, a principal causa de TCE, afetam desproporcionalmente os grupos de idades
mais jovens e mais velhas. Mais da metade dos TCEs entre crianças de 0 a 14 anos
foram causados
Mais de dois terços dos TCE em adultos com 65 anos ou mais são causados
Os homens têm taxas mais altas de visitas ao pronto-socorro e hospitalizações por TCE
e são três vezes mais propensos a morrer de TCE do que as mulheres.
Crianças pequenas são especialmente vulneráveis
relativamente grandes, sustentadas por um pescoço fraco posicionado em um pequeno
tronco, combinado com desenvolvimento motor imaturo. Isso torna as crianças
naturalmente desajeitadas e suas cabeças pesadas suportam o impacto do impacto.
Como as lesões cerebrais traumáticas são diagnosticadas?
Os provedores de serviços médicos podem usar um ou mais testes para avaliar as lesões
físicas de uma pessoa e o funcionamento do cérebro e dos nervos, incluindo:
Testes de imagem
Testes cognitivos e neuropsicológicos
Testes de fala e linguagem
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comum é o trauma espinhal?
Estima-se que 276.000 pessoas nos EUA viviam com lesão na medula espinhal em
2014.
Quem sofre trauma espinhal?
O trauma da medula espinhal pode acontecer a qualquer pessoa e geralmente é o
resultado de um acidente. Os homens têm maior probabilidade de sofrer lesão
traumática da medula espinhal do que as mulheres. As causas comuns de lesões
traumáticas da medula espinhal são:
Acidentes com veículos motorizados
Quedas
Atos de violência (principalmente ferimentos à bala)
Lesões esportivas e recreativas
Lesões não traumáticas da medula espinhal podem ser causadas por artrite, osteoporose,
câncer, inflamação, infecções ou doença degenerativa do disco.
Como o trauma raquimedular é diagnosticado?
O trauma da medula espinhal é diagnosticado por meio de uma avaliação de seus
sintomas neurológicos e exames de imagem de diagnóstico, como uma tomografia
computadorizada (TC) ou ressonância magnética (MRI).
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comum é o tremor essencial?
O tremor essencial é o tipo mais comum de tremor e o distúrbio de movimento mais
comum. É até 20 vezes mais prevalente do que a doença de Parkinson.
Quem tem tremor essencial?
O tremor essencial ocorre com mais frequência em homens e mulheres com mais de 40
anos, mas pode ocorrer em qualquer idade.
O tremor essencial pode ser hereditário, mas esse mecanismo é responsável por apenas
metade dos casos. A causa em outros casos é desconhecida. No entanto, acredita-se que
o tálamo, uma estrutura no interior do cérebro, esteja envolvido.
Como o tremor essencial é diagnosticado?
Seu médico pode perguntar sobre você e o histórico médico de sua família, conduzir um
exame físico e neurológico e solicitar exames de imagem e laboratoriais para descartar
outras condições. Não existe um teste definitivo para diagnosticar o tremor essencial.
Em vez disso, o diagnóstico é obtido pela exclusão de outras condições que apresentam
sintomas semelhantes.
Procure um neurologista ou neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são tremores, discinesia e tiques?
Distúrbios do movimento são comuns. O tremor essencial é o distúrbio do movimento
mais comum, afetando até 10 milhões de pessoas nos Estados Unidos.
Quem tem tremores, discinesia e tiques?
Os tremores podem afetar qualquer pessoa, mas são mais comuns em pessoas de meia-
idade e mais velhas. Eles podem ser causados
esclerose múltipla, acidente vascular cerebral, lesão cerebral traumática, abuso ou
abstinência de álcool ou certos medicamentos. Os tiques são mais comuns em crianças
do que em adultos. Eles ocorrem com mais freqüência em meninos do que em meninas
e são um dos principais sintomas da síndrome de Tourette.
Como são diagnosticados os tremores, discinesia e tiques?
Seu médico pode usar o seguinte para diagnosticar um distúrbio do movimento:
Exame físico
Exame neurológico
Exames de sangue
Testes de urina
Imagem de diagnóstico, como uma ressonância magnética ou tomografia
computadorizada
Procure um neurologista ou neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são os tumores do hormônio estimulador da tireóide (TSH)?
Os adenomas do hormônio estimulador da tireoide são extremamente raros; eles
representam apenas um por cento de todos os adenomas hipofisários. A maioria (cerca
de 70 por cento) são macroadenomas, ou seja, seu diâmetro é maior que 10 mm.
Como os tumores do hormônio estimulador da tireoide (TSH) são diagnosticados?
Se o seu médico suspeitar de um tumor de TSH ou outro distúrbio pituitário ou
endócrino com base em seus sintomas, exames de sangue para níveis elevados de TSH e
hormônio da tireoide podem confirmar o diagnóstico. Se esses exames de sangue
confirmarem um distúrbio da tireoide, a imagem por ressonância magnética (MRI) ou
tomografia computadorizada (TC) pode confirmar a presença de um adenoma e fornecer
um roteiro para o tratamento cirúrgico.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são os tumores da coluna?
Os tumores primários da coluna e da medula espinhal são raros. Os tumores
metastáticos são muito mais comuns, representando cerca de 85 por cento de todos os
tumores na coluna e na medula espinhal.
Quem tem tumores na coluna?
Qualquer pessoa pode ter um tumor na espinha. Não se sabe o que causa o crescimento
anormal das células, mas a genética pode desempenhar um papel no desenvolvimento
de alguns tumores da coluna vertebral.
Como os tumores da coluna são diagnosticados?
Os tumores da coluna e da medula espinhal são diagnosticados por meio de exames de
imagem, principalmente ressonância magnética e tomografia computadorizada, e um
exame neurológico completo. Uma biópsia, onde parte do tumor é removida e
identificada ao microscópio, é necessária para classificar o tipo de tumor.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são os tumores da medula espinhal?
Os tumores primários da medula espinhal são raros. Os tumores metastáticos são muito
mais comuns, representando cerca de 85 por cento de todos os tumores na coluna e na
medula espinhal.
Quem tem tumores na medula espinhal?
Os tumores da medula espinhal são mais comuns em pessoas com histórico anterior de
câncer. Qualquer tipo de câncer pode se espalhar para a coluna, mas os cânceres com
maior probabilidade de afetar a coluna incluem mama, pulmão e próstata.
Os tumores primários da medula espinhal têm sido associados à neurofibromatose 2 e à
doença de Von Hippel-Lindau, que são síndromes hereditárias.
Como os tumores da medula espinhal são diagnosticados?
Os tumores da medula espinhal são diagnosticados por meio de exames de imagem,
principalmente ressonância magnética e tomografia computadorizada, e um exame
neurológico completo para testar a função da medula espinhal. Uma biópsia, onde parte
do tumor é removida e examinada ao microscópio, é necessária para classificar o tipo de
tumor.
Procure um neurocirurgião para maiores esclarecimentos.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comuns são os tumores metastáticos para o sistema nervoso?
Estima-se que entre 200.000 e 300.000 pessoas a cada ano serão diagnosticadas com um
tumor que metastatizou para o cérebro, medula espinhal ou nervos periféricos.
Quem torna os tumores metastáticos no sistema nervoso?
A ocorrência de tumores metastáticos para o sistema nervoso aumenta em adultos de
45-64 anos. É mais alto em adultos com 65 anos ou mais. A metástase do sistema
nervoso central é menos comum em crianças, sendo responsável por apenas 6% dos
tumores do sistema nervoso na infância.
Como os tumores são metastáticos para o sistema nervoso diagnosticados?
Seu médico irá primeiro realizar um exame neurológico e solicitar tomografia
computadorizada (TC) ou ressonância magnética (MRI) para detectar tumores no
cérebro, coluna vertebral ou sistema periférico. Essas imagens podem ajudar seu médico
a entender o tamanho e o número de tumores, a localização exata dos tumores e seu
impacto potencial nas estruturas próximas em seu cérebro ou corpo.
Em seguida, seu médico pode realizar uma biópsia, que envolve a coleta e exame de
tecido do tumor para determinar o tipo de câncer e se é benigno ou maligno.
A cirurgia para remover um tumor cerebral pode ser difícil dependendo de onde o tumor
está localizado. Em vez disso, seu médico pode usar uma biópsia por agulha
estereotáxica para obter tecido tumoral de partes do cérebro que são sensíveis ou
difíceis de alcançar.
Se o tumor foi descoberto antes de o câncer primário ser encontrado, seu médico pode
solicitar exames adicionais para determinar a origem do câncer.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
Quão comum é a vertigem?
A tontura é um sintoma comum que afeta mais de 90 milhões de americanos. Foi
relatado que é a queixa médica mais comum em pacientes com 75 anos ou mais.
A vertigem posicional paroxística benigna (VPPB) afeta cerca de 64 em cada 100.000
americanos.
Quem fica com vertigem?
A VPPB pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum em pessoas com mais de
60 anos, possivelmente porque a otocônia sofre erosão com a idade.
Outras possíveis causas de vertigem periférica incluem:
Inflamação do nervo vestibular (neurite vestibular)
Doença de Meniere
Deiscência do canal superior
Fístulas perilinfáticas
Perda vestibular periférica bilateral.
Algumas dessas formas de vertigem periférica podem resultar de traumatismo craniano.
Às vezes, a tontura é causada pela ingestão de medicamentos.
A vertigem central pode ser causada por:
Certos medicamentos
Mecanismos de enxaqueca
Esclerose múltipla
Derrame
Tumores ou qualquer tipo de lesão que interfira na capacidade do cérebro de processar
informações de equilíbrio vindas do ouvido interno
Como a vertigem é diagnosticada?
Seu médico pode fazer uma série de testes para determinar a causa de sua tontura.
Se você tiver tonturas que pareçam ser desencadeadas por mudanças na posição da
cabeça, seu médico pode realizar uma manobra de Dix-Hallpike. Durante este teste:
Sua cabeça está virada 45 graus em direção a um ombro.
Você está deitado com a cabeça ligeiramente pendurada para fora da mesa de exame.
Se você tiver VPPB desse lado, ocorrerá vertigem e o médico verá um nistagmo
característico (movimentos dos olhos).
Isso confirma o diagnóstico e, uma vez confirmado, há uma manobra de tratamento à
beira do leito muito eficaz, chamada procedimento de reposicionamento canalital (às
vezes referida como manobra de Epley) que pode ser feita para eliminar a vertigem,
muitas vezes em uma visita.
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Fonte: adaptado de barrowneuro.org
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Eberval Gadelha Figueiredo, Presidente da Sociedade Brasileira de Neurocirurgia (2021-2022), Diretor de Relações Internacionais (2023-2024), neurocirurgião formado pela Hospital das Clinicas da Universidade de São Paulo (USP). Tem especialização em Microcirurgia no Barrow Neurological Institute, EUA. Doutorado (PhD) em Neurocirurgia pela Faculdade de Medicina Universidade de São Paulo. Chefe do Grupo de Neurocirurgia vascular da Divisão de Clínica Neurocirúrgica do HCFMUSP. Supervisor da Divisão de Clínica Neurocirúrgica do HCFMUP (2007-2013). Professor de Neurocirurgia da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo desde 2013. Coordenador da Residência medica em Neurocirurgia do HCFMUSP (2013-2015). Coordenador da Pós Graduação do Departamento de Neurologia da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo (2015- 2019). Coordenador do Instituto do Cancer de São Paulo (ICESP). Editor Chefe do Brazilian Neurosurgery, revista cientifica oficial da Sociedade Brasileira de Neurocirurgia desde 2011. Membro Associado da Harvard Medical School e Harvard University Alumni. Tem experiência na área em Neurocirurgia, atuando principalmente nos seguintes temas: neurocirurgia minimamente invasiva, tumores cerebrais, coluna vertebral, hipófise, neurotraumatologia, aneurismas, hidrocefalia, malformações e cirurgia de base do crânio. Tem vários artigos publicados em revistas internacionais e livros publicados no Brasil e no exterior. É palestrante em inúmeros congressos nacionais e internacionais.
