O craniofaringioma é um tipo raro de tumor cerebral que se forma perto da glândula pituitária, um pequeno órgão que secreta hormônios que regulam muitas funções corporais. A maioria dos craniofaringiomas são benignos (não cancerosos), mas exibem comportamento localmente agressivo e invadem as estruturas vizinhas se não forem tratados. Conforme o tumor cresce, ele pode afetar a função da glândula pituitária e de outras estruturas próximas.
Informação adicional
Quão comuns são os craniofaringiomas?
Os craniofaringiomas representam 2 a 5% de todos os tumores cerebrais primários e 5 a 10% de todos os tumores cerebrais infantis.
Quem pode apresentar craniofaringiomas?
Os craniofaringiomas podem ocorrer em qualquer idade e mesmo antes do nascimento. No entanto, são mais comuns em crianças entre 5 e 14 anos e adultos com mais de 45 anos. Ambos os sexos são igualmente afetados. Os craniofaringiomas são mais comuns em afro-americanos do que em outras raças.
Como os craniofaringiomas são diagnosticados?
Seu médico pode usar o seguinte para diagnosticar um craniofaringioma:
Exame neurológico
Testes de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética
Exames de sangue para medir os níveis hormonais
Sintomas de craniofaringioma
Os craniofaringiomas são geralmente detectados quando começam a produzir sintomas pressionando o cérebro, a glândula pituitária, os vasos sanguíneos, os nervos ópticos ou o quiasma óptico (onde os dois nervos ópticos que conduzem aos olhos se cruzam antes de entrar no cérebro). Os sintomas variam muito, dependendo de como e onde o tumor cresce.
Os sintomas mais comuns incluem:
Dor de cabeça
Disfunção endócrina
Problemas de visão
Se o tumor comprime a glândula pituitária ou a haste pituitária, pode causar o seguinte:
Crescimento atrofiado
Puberdade retardada
Perda da função menstrual normal
Perda do desejo sexual
Maior sensibilidade ao frio
Fadiga
Constipação
Pele seca
Náusea
Pressão sanguínea baixa
Depressão
Diabetes insípido
Sede excessiva
Micção excessiva
Níveis elevados de prolactina, que podem causar secreção leitosa dos seios
Se o tumor comprime o nervo óptico ou quiasma, pode causar o seguinte:
Visão embaçada
Campo visual diminuído
Cegueira
Se o tumor comprime o hipotálamo, pode causar o seguinte:
Obesidade
Aumento da sonolência
Anormalidades na regulação da temperatura corporal
Diabetes insípido
Mudanças de personalidade
Dor de cabeça
Confusão
Vômito
Contate um profissional médico se sentir algum sintoma.
Tratamentos para craniofaringioma
A cirurgia pode ser recomendada para remover o máximo possível do tumor e para aliviar a pressão no cérebro. O tumor pode ser removido por uma abertura no crânio (craniotomia) ou pelo nariz, usando uma pequena incisão e instrumentos especializados (cirurgia transesfenoidal).
Se o tumor inteiro não puder ser removido com cirurgia, a radioterapia pode ser sugerida para interromper o crescimento e matar as células tumorais existentes.
Craniofaringiomas são tumores cerebrais raros que afetam a glândula pituitária. O Dr. Eberval Gadelha oferece diagnóstico e tratamento especializados. Agende sua consulta.
Fonte: adaptado de barrowneuro.org
